106
21
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9614 |
MERS-CoV-IN-1
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
MERS-CoV-IN-1 对冠状病毒的活性具有优异的抑制作用,可用作预防冠状病毒引起疾病的药物组合物。 | |||
T8419 |
XP-59
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
XP-59 是一种 SARS-CoV Mpro 抑制剂,其 Ki 值为 0.1 nM。 | |||
T40276 |
GS-621763
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
GS-621763 是具有口服活性的 GS-441524 前药,在小鼠体内具有抗SARS-CoV-2病毒活性。 | |||
T7872 |
Monolaurin
|
Others | Others |
Monolaurin 是椰子油中的一种表面活性剂和乳化剂。它抑制葡萄球菌、链球菌、加德纳菌、念珠菌和嗜血杆菌的生长,并减少促炎细胞因子的产生。 | |||
T9109 |
SSAA09E2
|
RAAS; SARS-CoV | Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology |
SSAA09E2 是一种新型的SARS-CoV 复制抑制剂,通过阻断SARS-S 与SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 的早期相互作用发挥作用。 | |||
T9458 |
PF-00835231
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
PF-00835231 是一种 CoV-2 半胱氨酸 3C 样蛋白酶抑制剂,对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CLpro 的 IC50 分别为 0.27 nM 和 4 nM。它用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的研究。 | |||
T9672 |
GRL-0496
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
GRL-0496 是氯吡啶酯衍生物,是有效的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 30 nM。GRL-0496显示出抗 SARS-CoV 病毒活性,EC50为 6.9 μM。 | |||
T9351 |
Nirmatrelvir
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
PF-07321332 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CLPRO 抑制剂,对 SARS-CoV-2 病毒有针对性,可研究 COVID-19。它是一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂,可抑制气道上皮钠通道功能。 | |||
T21727 |
Ivermectin B1a
|
SARS-CoV; Parasite | Microbiology/Virology |
Ivermectin B1a 是 Avermectin B1a 的一种衍生物,是 Ivermectin 的主要成分。Ivermectin 是广谱的抗寄生虫剂。Ivermectin 也是抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选药物。 | |||
T9618 |
HeE1-2Tyr
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
HeE1-2Tyr 是 一种pyridobenzothiazole,抑制黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶。HeE1-2Tyr 在体外对Dengue, West Nile 和 SARS-CoV-2 RdRps 有显著的抑制活性(IC50为 27.6 µM) 。 | |||
T11464 |
GRL0617
|
SARS-CoV; DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Ubiquitination |
GRL0617 是一种选择性和竞争性的 SARS-CoVPLpro 和去泛素酶非共价抑制剂,其 IC50值为 0.6 μM,Ki 值为 0.49 μM. | |||
T8371 |
ML188
|
Virus Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology |
ML188是一种选择性非共价 SARS-CoV3CLpro 抑制剂,具有抗病毒活性,IC50为 1.5 μM。 | |||
T6738 |
Z-FA-FMK
|
SARS-CoV; Cysteine Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Z-FA-FMK 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂,可抑制冠状病毒蛋白酶3CL,Ki 为 25.7 μM。它可以不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶,也可以抑制效应半胱天冬酶。 | |||
T5126 |
Glecaprevir
ABT-493 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Glecaprevir (ABT-493) 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂,其 IC50值在 3.5 和 11.3 nM 之间。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 4.09 μM。 | |||
T22323 |
Enoxaparin sodium
|
Thrombin | Proteases/Proteasome |
Enoxaparin sodium 是一种低分子量肝素 (LMWH),已获得美国 FDA 批准,可用于医疗管理的 ST 段心肌梗死 (STEMI) 或 STEMI 及随后的经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 患者。它与抗凝血酶结合并增强其作用,并抑制凝血因子 XIa、IXa、Xa 和 IIa(凝血酶),从而防止血栓形成。 | |||
T1307 |
Carmofur
HCFU,卡莫氟 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Virus Protease; SARS-CoV; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物,是一种抗肿瘤药物。它是一种酸性神经酰胺酶抑制剂,用于治疗乳腺癌和结直肠癌。它抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶,还抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2,EC50为 24.3 μM。 | |||
T60014 |
SHEN26
|
Antiviral | Immunology/Inflammation |
SHEN26 具有抗病毒活性,可用于治疗病毒感染的研究。 | |||
T3334 |
Velpatasvir
GS-5816,维帕他韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Velpatasvir (GS-5816) 是一种的 HCV NS5A 抑制剂。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 2.16 μM。 | |||
T1303 |
Auranofin
醋硫葡金,SKF-39162 |
Others; SARS-CoV; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Auranofin (SKF-39162) 是硫氧还蛋白还原酶抑制剂,IC50为0.2 μM。它也是一种抗风湿剂,用于治疗类风湿性关节炎,改善关节炎症状。 | |||
T4547 |
Grazoprevir
MK-5172 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Grazoprevir (MK-5172) 是一种丙型肝炎病毒 NS3/4a 蛋白酶的选择性抑制剂,具有跨基因型和耐药变体的广泛活性,对 gt1b、gt1a、gt2a、gt2b 和 gt3a 的Ki 分别为 0.01 nM、0.01 nM、0.08 nM、0.15 nM 和 0.90 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | |||
T9716 |
Ensitrelvir
S-217622 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
Ensitrelvir (S-217622) 是首个口服有效的、非共价的、非肽的SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂,IC50为13 nM。 | |||
T7903 |
Saquinavir
Ro 31-8959,沙奎那韦 |
SARS-CoV; HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,可研究逆转录病毒。它也是 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 1.36 μM。 | |||
T8676 |
FOY 251
|
Others; Serine/threonin kinase; SARS-CoV | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
FOY 251 是一种蛋白酶抑制剂,是具有抗蛋白水解活性的 Camostate 代谢物,能抑制 SARS-CoV-2 的感染。 | |||
T6040 |
Aloxistatin
E64d,Loxistatin,阿洛司他丁,E64c ethyl ester |
SARS-CoV; Cysteine Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Aloxistatin (E64d) 是一种不可逆的、可透过膜的溶酶体和细胞溶质半胱氨酸蛋白酶抑制剂,能够抑制完整血小板中的钙蛋白酶活性。它是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,具有血小板聚集抑制活性。 | |||
T0211 |
Azelastine
Azelastina,Astelin,Azelastinum,氮卓斯汀 |
SARS-CoV; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Azelastine (Azelastinum) 是一种选择性组胺 1 拮抗剂,可研究过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 。 | |||
T6200 |
Ledipasvir
GS-5885,雷迪帕韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Ledipasvir (GS-5885) 是一种丙型肝炎病毒 NS5A 抑制剂。它也是 P-糖蛋白抑制剂和乳腺癌抗性蛋白抑制剂。 | |||
T9341 |
Bemnifosbuvir
AT-511 |
Others; HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Bemnifosbuvir (AT-511) 是一种口服活性抑制剂,抑制 HCV 病毒复制,具有全基因型抗病毒活性。它有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染 (EC90=0.47 μM)。 | |||
T12502 |
PLpro inhibitor
5-(乙酰氨基)-2-甲基-N-[(1R)-1-(1-萘基)乙基]苯甲酰胺 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
PLpro inhibitor 是一种木瓜蛋白酶抑制剂,IC50为 2.6 µM,能抑制 SARS-CoV-2 PLpro。 | |||
T9331 |
Bemnifosbuvir hemisulfate
AT-527 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527) 是一种 HCV 病毒复制抑制剂。 | |||
T4474 |
Asunaprevir
BMS-650032,阿那匹韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有口服活性的 HCV NS3 蛋白酶抑制剂,IC50值为 0.2 nM-3.5 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | |||
T22394 |
Paritaprevir
ABT450,ABT-450,帕利普韦,Veruprevir |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Paritaprevir (ABT450) 是一种非结构蛋白 3/4A 蛋白酶抑制剂,对 HCV 1a 和 HCV 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 1.31 μM。 | |||
T7766 |
Remdesivir
瑞德西韦,GS-5734 |
SARS-CoV; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,一种广谱的抗病毒化合物,通过抑制病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶发挥活性。Remdesivir 对埃博拉病毒、SARS 病毒、MERS病毒等均有活性,对 COVID-19 有潜在治疗价值。 | |||
T9066 |
Merafloxacin
CI 934 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
Merafloxacin (CI 934) 是一种氟喹诺酮类抗菌药物,也被确定为 SARS-CoV-2 的 1 PRF 抑制剂。它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有体外活性。 | |||
T2486 |
IOWH-032
IOWH032,IOWH 032 |
CFTR; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel |
IOWH-032 (IOWH032) 是一种合成 CFTR 抑制剂,可用于研究治疗霍乱、腹泻和分泌性腹泻,在T84和CHO-CFTR 细胞实验中IC50为1.01 uM。 | |||
T1623 |
Lopinavir
ABT-378,洛匹那韦 |
SARS-CoV; HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Lopinavir (ABT-378) 是一种选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶的高效抑制剂。它通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂。 | |||
T1817 |
GNF-2
GNF2 |
SARS-CoV; Bcr-Abl | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GNF-2 是一种高选择性的非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。 它抑制 Ba/F3.p210 增殖,IC50为 138 nM。 | |||
T0828 |
Bromhexine hydrochloride
Bromhexine HCl,Auxit,盐酸溴己新,Bisolvon |
SARS-CoV; HIV Protease; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Bromhexine hydrochloride (Bisolvon) 是TMPRSS2蛋白酶的一种特异性有效抑制剂,IC50为 0.75 μM。它可预防和控制SARS-CoV-2感染。它是一种粘液溶解剂,用于治疗与粘稠或过多粘液相关的呼吸系统疾病。 | |||
T0211L |
Azelastine hydrochloride
Optivar,Azelastine HCl,Allergodil,盐酸氮卓斯汀,Astelin |
SARS-CoV; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Azelastine hydrochloride (Astelin) 是一种选择性组胺 1拮抗剂,可研究过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 。 | |||
T8688 |
(Rac)-X77
CPD77,MUN91789 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
(Rac)-X77 (MUN91789) 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂。 | |||
T6573 |
E 64c
阿洛司他丁酸,NSC 694279,EP 475,Loxistatin Acid |
SARS-CoV; Cysteine Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
E 64c (EP 475) 是一种不可逆且可透过膜的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,是 E-64 的衍生物。它也是钙离子激活中性蛋白酶抑制剂和组织蛋白酶 C 弱不可逆抑制剂,可抑制 MERS-CoV。 | |||
T7222 |
GS-441524
GS 441524 triphosphate |
Others; SARS-CoV; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Others |
GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物,活性更优于 Remdesivir ,治疗患有自然发生的猫传染性腹膜炎的猫。 | |||
T4988 |
Boceprevir
SCH 503034,EBP 520,波普瑞韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Boceprevir (SCH 503034) 是一种口服有效的选择性 HCV NS3 蛋白酶抑制剂。在酶试验中的 Ki 为 14 nM,在基于细胞的复制子试验中 EC90 为 350 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | |||
T0860 |
Mefloquine hydrochloride
Mefloquin hydrochloride,Mefloquine HCl,盐酸甲氟喹 |
Potassium Channel; SARS-CoV; Reactive Oxygen Species; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是喹啉抗疟药,是抗 SARS-CoV-2进入抑制剂,可研究疟疾、系统性红斑狼疮和癌症。它也是 K+通道(KvQT1/minK) 拮抗剂,IC50约为 1 μM。 | |||
T0951 |
Hydroxychloroquine sulfate
Acidum iopanoicum,硫酸羟基氯喹,硫酸羟氯喹,HCQ sulfate |
DNA; SARS-CoV; TLR; Parasite; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Hydroxychloroquine sulfate (Acidum iopanoicum) 抑制疟原虫血红素聚合酶。它还可抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导和 SARS-CoV-2 感染。 | |||
T2392 |
Nafamostat mesylate
甲磺酸萘莫司他,FUT-175 |
Apoptosis; Serine/threonin kinase; SARS-CoV; Serine Protease | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Nafamostat mesylate (FUT-175) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固。它通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T 细胞自身反应活性,可抑制SARS-CoV-2 的激活。它还是潜在的补体抑制剂。 | |||
T9287 |
Hydroxychloroquine
2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol,羟氯喹 |
SARS-CoV; TLR; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂,有效抑制SARS-CoV-2感染,也抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导。 | |||
T2391 |
Camostat mesylate
FOY-S980,甲磺酸卡莫司他,FOY305,Camostat mesilate |
Serine/threonin kinase; SARS-CoV; Sodium Channel | Cell Cycle/Checkpoint; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Camostat mesylate (FOY-S980) 是口服活性合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂,用于慢性胰腺炎。它是TMPRSS2的抑制剂,对SARS-CoV-2具有抗病毒活性。它抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。 | |||
T5013 |
Brequinar
Bipenquinate,NSC 368390,DUP785,布喹那 |
Virus Protease; Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Brequinar (NSC-368390) 是二氢乳清酸脱氢酶的一种强效抑制剂,对广谱病毒具有强效活性。 | |||
T0104 |
Umifenovir hydrochloride
盐酸阿比朵尔,Arbidol hydrochloride,Arbidol HCl,盐酸阿比多尔 |
SARS-CoV; Influenza Virus | Microbiology/Virology |
Umifenovir hydrochloride (Arbidol HCl) 是一种口服有效的广谱抗病毒药物,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。它被用作抗流感病毒剂,可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒的细胞侵袭。它是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,具有抗炎活性。 | |||
T6230 |
Imatinib
伊马替尼,STI571,CGP057148B,ST-1571 |
SARS-CoV; Bcr-Abl; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Imatinib (STI571) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性,具有口服活性。Imatinib 具有抗肿瘤活性,可用于治疗慢性粒细胞白血病。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN3651 |
Cichoriin
|
Others | Others |
Cichoriin 对SARS-CoV-2有明显活性,是治疗重症COVID-19的潜在候选物质。 | |||
T40660 |
Kansuinine B
|
IL Receptor; SARS-CoV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Kansuinine B 抑制由 IL-6 诱导的 Stat3 活化。 Kansuinine B 具有抗病毒活性,可用于 COVID-19 研究。 | |||
T3S1447 |
Arteannuin B
|
SARS-CoV; Ferroptosis | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Arteannuin B 与青蒿素共同存在,有强效抗疟活性,具有抗 SARS-CoV-2 的活性,EC50为 10.28 μM。 | |||
TQ0302 |
Thapsigargin
毒胡萝卜素 |
Apoptosis; SARS-CoV; Calcium Channel | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Thapsigargin 属于天然产物,是一种肌/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂,也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。 | |||
TQ0180 |
Chebulagic acid
|
SARS-CoV; Influenza Virus; Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Chebulagic acid 是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的一种 COX-LOX 双重抑制剂,有抗炎和抗感染作用。它抑制 SARS-CoV-2病毒的复制,EC50值为 9.76 μM。它还是 M2(S31N)抑制剂和抗流感病毒剂。 | |||
T2869 |
Emodin
Frangula emodin,大黄素 |
SARS-CoV; Casein Kinase; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物,有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ,具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。 | |||
T1134 |
Clofoctol
叔辛酚氯,氯福克酚 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Clofoctol 是一种抗生素,,可研究革兰氏阳性菌感染。它仅对革兰氏阳性菌起作用, 可渗透入人类肺组织。 | |||
T9715 |
Aplidine
|
SARS-CoV; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Aplidine 是有效的eEF1A2(KD=80 nM) 靶向的抗癌药物。Aplidine 具有抗病毒活性,抑制SARS-CoV-2的 IC90为 0.88 nM。Aplidine 在多发性骨髓瘤,晚期癌症及 COVID-19 领域有研究的价值。 | |||
T6670 |
Silymarin
Silybin B,水飞蓟素 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
Silymarin (Silybin B) 是一种多酚类黄酮,是从水飞蓟或水飞蓟的种子中提取的一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂。它可降低肿瘤细胞的增殖,血管生成以及胰岛素抵抗,用于预防和治疗肝脏疾病,有潜力研究 COVID-19 。 | |||
T3921 |
Punicalagin
安石榴甙,安石榴苷 |
SARS-CoV; HBV | Microbiology/Virology |
Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁,是可逆且非竞争性的3CLpro 抑制剂,有抗氧化、抗炎和抗癌作用。它有潜力研究 COVID-19 。 | |||
T2898 |
Andrographolide
Andrographis,穿心莲内酯 |
SARS-CoV; Influenza Virus; NF-κB; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology; NF-κB |
Andrographolide (Andrographis) 是 NF-κB 的不可逆拮抗剂,具有抗病毒、抗炎和抗血小板聚集活性和潜在的抗肿瘤作用。 | |||
T3319 |
Scutellarein
野黄芩素,4',5,6,7-Tetrahydroxyflavone,6-Hydroxyapigenin |
SARS-CoV; Src; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Scutellarein (6-Hydroxyapigenin) 是一种天然黄酮,具有抗炎功效。 | |||
T8689 |
Chloroquine
CQ,氯喹 |
SARS-CoV; TLR; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂,可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性,广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。 | |||
T0131 |
Cepharanthine
NSC-623442,千金藤碱,千金藤素 |
Apoptosis; TNF; HIV Protease; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Cepharanthine (NSC-623442) 是从Stephania cepharanthaHayata 中提取的一种生物碱,具有抗炎、抗氧化作用。它可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 介导的 NFκB 刺激、质膜脂质过氧化和血小板聚集,并抑制细胞因子的产生。 | |||
T3S0136 |
4'-O-Methylbavachalcone
O-Methylbroussochalcone B,4'-O-甲基补骨脂查尔酮 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
4'-O-Methylbavachalcone (O-Methylbroussochalcone B) 是从补骨脂中分离得到的一种查尔酮,可抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒木瓜样蛋白酶的活性,IC50值为 10.1 μM。 | |||
T3374 |
Dihydrotanshinone I
DHTS,15,16-dihydrotanshinone I,二氢丹参酮I,二氢丹参酮 I |
SARS-CoV; ROS | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Dihydrotanshinone I (DHTS) 是从丹参中分离到的一种天然产物,可抑制 MERS-CoV,可研究心血管疾病。 | |||
T1131 |
Ivermectin
MK-933,伊维菌素 |
Mitophagy; GluCls; P2X Receptor; SARS-CoV; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy; HSV | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂,具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入,还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。 | |||
T7991 |
2-Hydroxycinnamic acid
邻羟基肉桂酸(邻香豆酸),(E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸 |
Others; SARS-CoV; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
2-Hydroxycinnamic acid 是从肉桂的甲醇提取物中分离出的一种天然产物,具有光氧化活性。它对HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染具有抑制作用,IC50为 0.3 mM。 | |||
T1188 |
Mizoribine
Bredinin,NSC 289637,咪唑立宾,HE 69 |
HCV Protease; SARS-CoV; Tyrosinase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂,抑制HCVRNA 复制,有抗 HCV 活性,IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制,对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。 | |||
T0194 |
Chloroquine phosphate
Chloroquine diphosphate,Aralen phosphate,磷酸氯喹,Chingamin phosphate |
SARS-CoV; TLR; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂,有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。 | |||
T7060 |
Amantadine
1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine |
Others | Others |
Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物,也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂,能促进高多巴胺的释放,并阻断多巴胺的再摄取。 |